1. Signaling Pathways
  2. Metabolic Enzyme/Protease
  3. Ser/Thr Protease

Ser/Thr Protease (丝氨酸/苏氨酸蛋白酶)

Serine proteases; Serine endopeptidases; Threonine proteases

丝氨酸 (Ser) 蛋白酶催化底物中特定肽键的水解,这种活性取决于酶活性位点的一组氨基酸,其中之一始终是丝氨酸。有两个家族研究得特别深入,即胰蛋白酶家族和枯草杆菌蛋白酶家族。丝氨酸蛋白酶在多种细胞和细胞外功能中起着至关重要的作用,包括血液凝固过程、蛋白质消化、细胞信号传导、炎症和蛋白质加工。苏氨酸 (Thr) 蛋白酶是一类蛋白水解酶,其活性位点内含有苏氨酸残基。这类酶的原型成员是蛋白酶体的催化亚基,但酰基转移酶趋同地进化出相同的活性位点几何形状和机制。

Serine (Ser) proteases catalyse the hydrolysis of specific peptide bonds in their substrates and this activity depends on a set of amino acids in the active site of the enzyme, one of which is always a serine. There are two families especially well studied, the trypsin family and the subtilisin family. Serine proteases play crucial roles in a wide variety of cellular as well as extracellular functions, including the process of blood clotting, protein digestion, cell signaling, inflammation, and protein processing. Threonine (Thr) proteases are a family of proteolytic enzymes harbouring a threonine residue within the active site. The prototype members of this class of enzymes are the catalytic subunits of the proteasome, however the acyltransferases convergently evolved the same active site geometry and mechanism.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-152846
    Flizasertib Inhibitor
    Flizasertib 是一种丝氨酸/苏氨酸激酶抑制剂。
    Flizasertib
  • HY-19820
    NSC45586 Inhibitor
    NSC45586 是 PHLPP 的抑制剂。NSC45586 靶向 PHLPP1 和 PHLPP2 中的 PP2C 磷酸酶结构域。NSC45586 可以激活神经元中的 AKT
    NSC45586
  • HY-134445
    N-Benzoyl-L-tyrosine p-nitroanilide
    N-Benzoyl-L-tyrosine p-nitroanilide 是一种糜蛋白酶底物。
    N-Benzoyl-L-tyrosine p-nitroanilide
  • HY-150070
    Butabindide Inhibitor
    Butabindide (UCL-1397) 是一种高效的选择性三肽肽酶II (TPP II) 抑制剂,对 TPP II 和 TPP I 的 Ki 值分别为 7 nM 和 10 μM。Butabindide 抑制 TPP II 以保护 CCK-8 不失活。
    Butabindide
  • HY-19472
    RWJ-58643 Inhibitor
    RWJ-58643 是一种 β-胰蛋白酶 (Trypsin) 抑制剂,可抑制过敏性炎症。RWJ-58643 (100 mg) 在低剂量时能显著减少鼻部过敏症状、嗜酸性粒细胞浸润和 IL-5 水平。RWJ-58643 在高剂量 (300 mg 和 600 mg) 时会导致晚期嗜酸性粒细胞增多和 IL-5 水平升高。RWJ-58643 通过抑制肥大细胞释放 β-胰蛋白酶,从而调节过敏反应。
    RWJ-58643
  • HY-118459
    L 658758 Inhibitor
    L 658758 是丝氨酸蛋白酶 (serine proteinase) 的有效抑制剂。
    L 658758
  • HY-152150
    Thrombin inhibitor 7 Inhibitor
    Thrombin inhibitor 7 是一种有效的 FXIIa 抑制剂,对 FXIIa 和 FXIa 的 IC50 值分别为 28 nM 和 >132 µM。Thrombin inhibitor 7 具有低细胞毒性。
    Thrombin inhibitor 7
  • HY-P990533
    Anti-TPSAB1 Antibody
    Anti-TPSAB1 Antibody 是 CHO 表达的人源抗体,靶向 TPSAB1。Anti-TPSAB1 Antibody 带有 huIgG4SP 型重链和 huκ 型轻链,其预测的分子量 (MW) 为 150 kDa。Anti-TPSAB1 Antibody 的同型对照可参考 Human IgG4 kappa, Isotype Control (HY-P99003)。
    Anti-TPSAB1 Antibody
  • HY-18234AR
    Leupeptin hemisulfate (Standard)

    亮肽素 (Standard)

    Inhibitor
    Leupeptin (hemisulfate) (Standard)是 Leupeptin (hemisulfate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Leupeptin hemisulfate 是一种广谱的、具有细胞膜渗透性的蛋白酶抑制剂。 Leupeptin hemisulfate 能有效抑制丝氨酸、半胱氨酸和苏氨酸蛋白酶。 Leupeptin hemisulfate 能抑制 Mpro (SARS-CoV-2 的主要蛋白酶),还具有抗炎活性。
    Leupeptin hemisulfate (Standard)
  • HY-P4464
    Ala-Phe-Pro-pNA
    Ala-Phe-Pro-pNA 是 tripeptidyl peptidase 的显色底物。Ala-Phe-Pro-pNA 可用于测试 tripeptidyl peptidase 的活性。
    Ala-Phe-Pro-pNA
  • HY-P0133
    (Arg)9 Inhibitor
    (Arg)9 (Nona-L-arginine) 是一种由 9 个精氨酸残基组成的细胞穿透肽 (CPP),是丝氨酸内切蛋白酶 Furin 的抑制剂。(Arg)9 具有神经保护功能,在谷氨酸模型中 IC50 值为 0.78 μM。
    (Arg)9
  • HY-P2101
    Micropeptin 478A Inhibitor
    Micropeptin 478A 是一种来自蓝藻的纤溶酶抑制剂,IC50 值为 0.1 μg/mL。Micropeptin 478A 可用于研究出血性疾病。
    Micropeptin 478A
  • HY-143867
    Kallikrein-IN-2 Inhibitor
    Kallikrein-IN-2 (compound 1) 是激肽释放酶Kallikrein 的抑制剂。
    Kallikrein-IN-2
  • HY-E70228
    Cathepsin H, human liver

    组织蛋白酶H

    Cathepsin H, human liver 是一种氨肽酶和一种内肽酶。参与溶酶体系统中蛋白质的分解代谢。Cathepsin H, human liver 对肿瘤细胞的生物学行为和脑部疾病的病理过程的调节具有关键作用。
    Cathepsin H, human liver
  • HY-P4366
    Tos-Gly-Pro-Lys-AMC
    Tos-Gly-Pro-Lys-AMC 是一种类胰蛋白酶的荧光肽底物。
    Tos-Gly-Pro-Lys-AMC
  • HY-18234B
    Leupeptin Ac-LL

    亮抑酶肽

    Inhibitor
    Leupeptin Ac-LL 是一种来自放线菌的蛋白酶抑制剂。Leupeptin Ac-LL 具有抗纤溶酶活性。
    Leupeptin Ac-LL
  • HY-149926
    Cathepsin Inhibitor 3
    Cathepsin Inhibitor 3 (Compound 53k) 是化合物 [18F]2k 放射性合成中的非放射性中间体,对组织蛋白酶 S 具有选择性。Cathepsin Inhibitor 3 能进行放射性氟化,可用于氟-18 标记的研究。Cathepsin Inhibitor 3 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    Cathepsin Inhibitor 3
  • HY-N4330
    Rivulariapeptolides 1155 Inhibitor
    Rivulariapeptolides 1155 是一种有效的丝氨酸蛋白酶 (serine protease) 抑制剂,对糜蛋白酶、弹性蛋白酶、蛋白蛋白酶 K 的 IC50 分别为 41.84、4.94、56.54 nM。
    Rivulariapeptolides 1155
  • HY-P4518
    Z-Val-Gly-Arg-pNA
    Z-Val-Gly-Arg-pNA 是尿激酶的显色底物。Z-Val-Gly-Arg-pNA 可用于测定尿激酶活性。
    Z-Val-Gly-Arg-pNA
  • HY-E70525
    Alpha 2 Macroglobulin, Human Plasma

    α2巨球蛋白,人血浆

    Inhibitor
    Alpha 2 Macroglobulin, Human Plasma 是一种来自人血浆的 Alpha 2 Macroglobulin。Alpha 2 Macroglobulin 是一种广谱蛋白酶抑制剂。Alpha 2 Macroglobulin 还是细胞外蛋白水解的调节剂。Alpha 2 Macroglobulin 将蛋白水解转向小底物。Alpha 2 Macroglobulin 可用于阿尔茨海默病、炎症、免疫和感染研究。
    Alpha 2 Macroglobulin, Human Plasma
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种